Рус
En
By

Адрес: 247710, г.Калинковичи,
пл. Ленина, 1

Е-mail: mailrik@kalinkovichi.gov.by

Телефон: 8 (02345) 4 21 40;  факс : 8 (02345) 3-17-12

Городской парк Железнодорожный вокзал Калинковичский районный исполнительный комитет Памятник 125-летию Полесской железной дороги Белагропромбанк Площадь им. В.И.Ленина Храм иконы Свято-Казанской Божьей матери Фонд социальной защиты населения Воинское захоронение ул.Куйбышева
Городской парк
Главная Актуально АКЦИИ Благотворительность

Благотворительность

 

Поможем Владимиру Дудинскому

Помощи ждет Никита Гончаров



Поможем Алёнке  Стацевич!


mecCPyLNhTQВ 2016 году в наш дом пришла беда, младшая дочь Алёна, 19.12.2012 года рождения, заболела нейробластомой 4 стадии (онкология). Лечение было сложным, как морально, так физически и материально для всей нашей семьи. Нами было пройдено всё возможное лечение в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах: 8 блоков химиотерапии, MIB-терапия, аутотрансплантация костного мозга. Но, к большому сожалению, чтобы пройти весь протокол лечения, необходимо было пройти курс антителами. Такой процедуры в Республике Беларусь для детей с онкологическими заболеваниями нет, и мы были вынуждены обратиться в зарубежные клиники. Благодаря помощи неравнодушных людей и предприятий Беларуси, откликнувшихся на нашу просьбу о помощи, была собрана необходимая сумма для продолжения лечения в клинике Greifswald (Германия).

В сентябре 2017 года мы вернулись домой с пройденного лечения, начали жить как все обычные семьи. Алёна вернулась в детский сад. В сентябре 2019 года наша дочь пошла в школу и очень радовалась, надевая школьную форму и повязывая банты на уже отросшие волосы. Но судьба распорядилась иначе…

16.03.2020 года был диагностирован рецидив заболевания. Болезнь вернулась… Через такой большой промежуток времени. Опять страх за жизнь нашей девочки сковал наши сердца. Алёне снова предстоит пройти химиотерапию, MIBG-терапию, гаплотрансплантацию стволовых клеток костного мозга в Республике Беларусь. Но заключительным этапом в лечении нейробластомы является иммунотерапия, которая направляет защитные механизмы иммунной системы пациента против клеток нейробластомы.

В настоящее время препараты для данного лечения не зарегистрированы в Республике Беларусь. Алёнку готова взять клиника Greifswald (Германия), но счет из клиники выставлен огромный — 410.000 евро. Если Алёне удастся пройти жизненно важное, заключительное лечение иммунной терапией, то шансы на жизнь и полное выздоровление намного увеличатся. И благодаря особенностям детского организма и его способности к более быстрому восстановлению, у нашей дочери есть огромная возможность выйти победителем в этой борьбе и жить. Но главное условие — не упустить время и оплатить счёт за лечение в полной объеме.

Сейчас наша жизнь — лекарства, уколы, протоколы… и мысль: «лишь бы ЖИЛА!» тесно сплетается с мыслью, где взять деньги и как успеть вовремя?! Мы просим… мы умоляем Вас оказать посильную безвозмездную помощь в любом размере на лечение нашей дочери Алёны, а также оказать содействие в размещении информации на информационных ресурсах вашего ведомства и добровольном сборе денежных средств среди сотрудников. Просим Вас принять участие в судьбе Алёны! Любая ваша помощь для нас- НЕОЦЕНИМА! Заранее благодарны всем, каждому за помощь! Мы верим, что мир не без добрых людей!

Благотворительный счёт

Счета открыты в ОАО «Беларусбанк» г. Лида отд. 413/4083

БИК:АКВВY2X УНП 100325912

Транзитный счёт BY94 AKBB 3819 3821 0003 2000 0000

  • BY08 AKBB 3134 0000 0021 8007 0000 BYN — белорусские рубли
  • BY06 AKBB 3134 3000 0009 8007 0000 RUB — российские рубли
  • BY38 AKBB 3134 1000 0013 5007 0000 USD — доллары США
  • BY63 AKBB 3134 2000 0011 7007 0000 EUR — евро

Важно! Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт Стацевича Александра Станиславовича на лечение дочери Стацевич Алёны!

Можно пополнить баланс благотворительного номера МТС +37529 52-52-862

Карта Беларусбанка № 4246 4100 2014 4124 ALIAKSANDR STATSEVICH до 03.23

Карта МТБанка Халва+ № 5351 0412 2593 9402 до 04.23

Карта БПС Сбербанка № 4496 5501 1322 6028 до 12.20 YULIYA STATSEVICH

С уважением и благодарностью, Стацевич Юлия Владимировна, тел. +375 (33) 653-06-79

Стацевич Александр Станиславович, тел. +375 (33) 620-70-67

Электронный адрес: statsevich.yuliya@mail.ru

https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/5728





Будем милосердны к Алексею Грачаникову!




Владу Касперовичу нужна наша помощь


помощь

Уважаемая Елена Владимировна!
Меня зовут Татьяна Касперович. Неизмеримая материнская любовь и отчаянье заставляют меня обращаться за помощью, стучаться во все двери. Мы понимаем, что сегодня весь мир переживает не лучшие времена, находится в каком- то кошмаре из-за пандемии Covid’19. Сейчас всем очень тяжело. Но есть маленький мальчик, у которого шансов на счастливую здоровую жизнь с каждам даем все меньше и меньше, и Covid’19 здесь ни при чем. Речь идет о нашем двухлетнем сыне Владе, который борется со своей собственной катастрофой, с болезнью: спинальной мышечной атрофией 2 типа. Мы осознаем, что мы не единственные в этом мире, кто нуждается в помощи, но мы не можем ждать, вместе со временем уходит и наш ребенок. Мы умоляем вас услышать нас и помочь.
Влад родился 22 марта 2018г., на 32 неделе беременности (7-ми месячным), весом 1380 гр. 10 дней находился в реанимации под ИВЛ. Боялись, что будут осложнения, но все обошлось. Потом долгих два месяца в роддоме, на втором этапе выхаживания. Когда Влад набрал вес 2550 гр., нас выписали домой.
Дома все были счастливы, думали, что все уже позади и дальше все будет только хорошо. Но в 11 месяцев начала проявляться мышечная слабость и нам объявили страшный диагноз — СМА 2 типа. Диагноз, при котором, без лечения и поддерживающей терапии, малыш теряет навыки ходить, сидеть, самостоятельно кушать, дышать — в результате смерть. При этом интеллект ребенка полностью сохранен. Он осознает, что с ним что-то не так, но испытывает те же чувства, что и обычные дети, и не может понять, почему у него не получается, как у его сверстников.
На сегодняшний день Влад не сидит самостоятельно, плохо удерживает голову, не ходит, есть проблемы с дыханием. Для поддержания его жизни необходимы дорогостоящие приборы: аппарат искусственной вентиляции легких, аспиратор, мешок Амбу, откашливатель.
В настоящее время есть препарат, Спинраза, который уже используется 53 странах мира, в том числе и у всех наших соседей: в Украине, России, Литве, Латвии и Польше и уже показал хорошие результаты в лечении больных со СМА. Но в Беларуси он не зарегист рирован и получить лечение им можно только в случае приобретения его за собственные средства за рубежом. Стоимость лекарства шокирует, это неподъемная сумма для простых граждан Беларуси. Поэтому мы были вынуждены открыть благотворительные счета и просить помощи у простых людей. Стоимость четырех первых («загрузочных») инъекций составляет 500 000 евро.
У нас совсем мало времени. Нам нужно действовать как можно скорее. Вы можете быть уверены, что это не мошенничество и не обман. Это настоящий маленький мальчик по имени Влад Касперович, который нуждается в лечении прямо сейчас. Я предоставляю Вам всю необходимую информацию, подтверждающую наличие заболевания и обоснованность выставленной суммы.
Умоляем, помогите нашему малышу1.
Реквизиты для оказания материальной помощи Касперовичу Владиславу ОАО «АСБ Беларусбанк», отделение 524/100 г. Минск, ул. Маяковского, УНП
100325912, БИК AKBBBY2X, транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000,
Важно! Назначение платежа: лечение и приобретение лекарства для Касперовича Владислава!
Счета открыты на имя Касперович Татьяны Анатольевны
белорусские рубли -BY02 АКВВ 3134 0000 0000 5007 0000
доллары США -BY63 АКВВ 3134 1000 0000 4007 0000
евро (код валюты 978 eвpo)-BY12 АКВВ 3134 2000 0000 4007 0000
российские рубли -BY58 АКВВ 3134 3000 0000 4007 0000
Можно пополнить баланс благотворительного номера МТС +375-29-712-30-42
Карта Беларусбанка № 4255 2003 0976 6954
TATSIANA KASPIAROVICH до 03.22
Карта МТБанка № 5351 0410 82513472
TATSIANA KASPIAROVICH до 04.22
С уважением и благодарностью, Татьяна Касперович

 





Помощь нужна Анастасии Нагорной




 СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕЧЕНИЕ МИЛАНЫ ПШЕНКО

































Мы, Пшенко Сергей Геннадьевич и Ильинская Виктория Владимировна, родители Пшенко Миланы Сергеевны (04.10.2019 г.р.), попали в трудную жизненную ситуацию. В нашу семью три месяца назад ворвалось несчастье, после рождения доченьки, Пшенко Миланы, ей было диагностировано страшнейшее генетическое заболевание, спинально мышечная атрофия 1го типа. Без необходимого лечения при этом заболевании постепенно атрофируются мышцы, ребёнок перестаёт двигать ножками, ручками, затем не сможет откашливаться и глотать и в терминальной стадии не сможет дышать. 1 тип самый агрессивный. Без лечения с таким заболеванием дети не доживают и до 2х лет.

 В Беларуси детям с СМА оказывают только паллиативную помощь – можно бесплатно получить, например, маску для дыхания, откашливатель, мешок Амбу. Но это просто облегчает им жизнь – уже в год ребенок может умереть.

Учитывая тип тяжести и стремительность развития заболевания, было принято решение в необходимости срочной терапии в 2 этапа. 1 этап препаратом Spinraza, чтобы остановить прогрессирование болезни. На препарат Spinraza сбор закрыт, простыми людьми собраны необходимые 480 000$, лечение начато в клинике в Москве, введены 3 загрузочные дозы из 4. После загрузочной дозы Spinraza следует 2 этап лечения самым дорогим препаратом, стоимость которого очень высокая - 2,4 млн. долларов США. Название препарата - ZOLGENSMA. Этот препарат применяется один раз и даёт шанс на полное выздоровление. Лечение этим препаратом возможно только в клиниках на территории США.

Самостоятельно обеспечить свою дочь необходимыми денежными средствами мы не можем. 2,4 млн. долларов США неподъемная сумма для простой семьи. На 10 апреля 2020г. для 2 этапа лечения препаратом ZOLGENSMA собрано около 413 тыс.долларов США. Сумма и страх потерять нашу дочь доводит нас до отчаяния.

 Мы умоляем Вас помочь нам в непосильном для простой семьи сборе!

 С уважением, Пшенко Сергей Геннадьевич, Ильинская Виктория Владимировна.

 РЕКВИЗИТЫ

 • БЕЛАРУСБАНК (благотворительные счета) УНП 100325912 - БИК AKBBBY2X транзитный счёт - BY28AKBB38193821000170000000

* BYN - BY28AKBB31340000001520070000 на благотворительный счет

* RUB - BY61AKBB31343000000620070000 на благотворительный счёт

* USD - BY19AKBB31341000000910070000 на благотворительный счёт

* EUR - BY36AKBB31342000000800070000 на благотворительный счёт

 • ПОПОЛНЕНИЕ НОМЕРА ТЕЛЕФОНА МТС +375339133323

 • БЕЛАРУСБАНК BYN: 5470 8740 4548 0082  до 01/23 SIARHEI PSHANKO

 • БЕЛАРУСБАНК USD: 6711 7700 1258 4566 до 03/23 SIARHEI PSHANKO

 • БЕЛАГРОПРОМБАНК 5323 0800 8161 2468 до 12/22 SIARHEI PSHANKO

 • СБЕРБАНК (Россия) 5469 5900 1091 0795 до 01/23 Сергей Геннадьевич П.

 • Alfa Bank (Россия) 4584 4328 1047 3794 до 03/25 SERGEI PSENKO

 • ПРИВАТБАНК (Украина) 5168 7573 5193 8362 Ильинская В.В.

• Webmoney Z353053297707; R293726067648; E340476770893; B340678385068

 • Яндекс-кошелек 4100110438676373

 • PayPal: milanahelp@gmail.com



"Никогда не думала, что буду ходить с протянутой рукой…» Мама Даши Шепетовской обращается за помощью в сборе средств на спасение дочери

даша


Даша появилась на свет 15 августа 2019 года в Новополоцке. А 31 декабря родители девочки узнали, что у нее спинальная мышечная атрофия 1 типа. Это редкое генетическое заболевание, в результате которого погибают моторные нейроны спинного мозга и развивается мышечная атрофия, блокируется подача достаточного количества белка для нормального развития мышц. СМА затрагивает способность ползать и ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать.

 

Детям с таким диагнозом врачи не дают никаких надежд, большинство (около 80%) не доживают до двух лет, при отсутствии лечения. На сегодня вариант лечения существует, но препараты, необходимые ребенку, родители должны приобрести за счет собственных средств. Есть два препарата: Spinraza и Zolgensma. Различия в том, что Spinraza необходимо колоть пожизненно, а Zolgensma — это однократная вакцина.

Стоимость одного укола Spinraza составляет 96,035 евро, препарата на первый курс — 384,140 евро (4 ампулы). Стоимость однократной вакцины Zolgensma составляет 2,125,000 долларов плюс дополнительные расходы в клинике.

— Со спецификой течения болезни и огромной стоимостью вакцин мы надеемся на лечение любым из предложенных препаратов, — говорят родители Даши. — На данный момент нас готова принять клиника в Израиле. Ответ на лечение дорогим препаратом мы ждем из клиники США.

Из-за специфики прогрессирования болезни введение препаратов необходимо начать как можно раньше. 

— Мы очень просим помочь в решении нашей проблемы. Мы знаем о том, что с подобной просьбой уже обращались родители девочек, которым диагноз был поставлен в такое же время. Мы все идем к одной цели, но, как видим, у всех пути разные. Разные города, разные возможности, разные отклики… Общая только боль. Будем очень благодарны, если и вы не пройдете мимо нашей проблемы.

Благотворительные счета открыты в филиале 216 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г.Полоцк, ул.Ф. Скорины, 4; УНП 300230580; МФО AKBBBY21216:

— белорусские рубли — транзитный счёт BY59AKBB38193821068492300000 на благотворительный счёт BY89AKBB31340000081232320144 в отделении 216/144, бессрочный.

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет, открытый на имя Шепетовского Александра Сергеевича на лечение дочери Шепетовской Даши.

Пополнение баланса мобильного телефона МТС: +375298489133.

Контакты: +375292961478, galysha91@mail.ru — мама Галина Александровна.










Поможем Ване Борисюку справиться с раком вместе!



Дарья Сержан. У меня- рак. И нет времени ждать.




МНЕ НЕ ВСТАТЬ БЕЗ вашей помощи!

 

Александр Позняк, 22 года, г. Слоним

Диагноз: Комплексный регионарный болевой синдром (ВАШ 8-9 баллов) с вовлечением левой ноги, с наличием стойкого болевого синдрома, амиотрофического синдрома, с нарушением функций передвижения.

Уже год Александр мужественно преодолевает сильные боли. Последние 7 месяцев они настолько сильные, что врачи перевели Александра на наркотические анальгетики и с каждым разом повышают дозу.  Найти дозу, которая будет снимать ему боль, пока врачам не удается, Александру приходится покупать препарат за полную стоимость. Впереди у него долгий путь - операция, реабилитация. Но чтобы продолжить лечение за границей, необходима помощь неравнодушных к чужой беде людей. Абсолютно любая поддержка очень важна для Александра и его семьи: моральная, материальная, молитвенная!

ПОМОГИТЕ! У Александра есть шанс избавиться от сильных болей, и начать новую жизнь. Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 422 - г.Слоним, ул.Черняховского, 3; УНП 500054844; МФО АКВВВY21402:

- белорусские рубли - транзитный счёт

ВY16АКВВ38193821002244100000 на благотворительный счёт

ВY45АКВВ31340000055404120072 в отделении 422/72;

- доллары США - транзитный счёт

ВY64АКВВ38193821002794100000 на благотворительный счёт

ВY30АКВВ31340000055414120072 в отделении 422/72;

- евро - транзитный счёт ВY64АКВВ38193821002794100000 на благотворительный счёт ВY15АКВВ31340000055424120072 в отделении 422/72;

- российские рубли - транзитный счёт

ВY64АКВВ38193821002794100000 на благотворительный счёт

ВY97АКВВ31340000055434120072 в отделении 422/72.

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет на имя Позняк Александр Викторович на обследование и лечение. По всем вопросам обращаться +375 44 5566828, Александр.

СУММА К СБОРУ 30.000$

Карточка «Беларусбанка»: 4255 2003 0238 2262 срок 03/20.


























Богдану нужна помощь!

 

Он настоящий ангел, маленький принц, которого бесконечно любят родители. Эта семья была бы счастливой, если бы не большое горе. У общего любимца — шестилетнего Богдана — тяжелое заболевание: эпилепсия детского возраста с наличием ежедневных сложно-парциальных миоклонических приступов вследствие раннего органического поражения ЦНС, нарушение психомоторного развития. После продолжительного лечения в областной больнице и республиканском центре, постоянного приема всевозможных препаратов положительного эффекта от лечения не наступило.

 

- Богдан родился совершенно здоровым ребенком, вес - 3140, рост - 52 см, 8/9 по шкале Апгар. Роды были в срок, беременность протекала без осложнений, - вспоминает мама Богдана Ира Булава. - Малыш после родов находился все время со мной в палате и ничего не предвещало беды... но...на третьи сутки произошло самое ужасное и невероятное - остановка дыхания...На вторые сутки Богдану сделали прививку БЦЖ и никто никогда не скажет, что возможно прививка поспособствовала тому, что состояние ребенка ухудшилось и он чуть не умер. А дальше все, как во сне... Я плохо помню тот день, мне казалось, что это сон.

Богдана забрали в реанимацию, после чего врачи не давали надежд, что малыш будет жить.

- Это было самое ужасное и страшное время для меня. Все как будто замерло и жизнь остановилась...

Прошло 2 дня, и ничего не менялось, малыш лежал в кювезе. По словам врачей, еда не усваивалась, и были неутешительные прогнозы. Но Ира и ее родные не сдались и решили сами действовать, никого не слушая. Добились перевода Богдана в Гомель в областную детскую клиническую больницу, его транспортировали реанимационной бригадой.

- Меня выписали домой. Уже назавтра мы поехали к сыночку в Гомель. Врачи сказали, что он начал кушать и еда постепенно усваивается. Это не могло не радовать, потому что за последнее время - это была самая лучшая новость из уст врачей... Еще 4 дня он был в реанимации, после чего меня с ним перевели в неврологическое отделение, а через три недели нас выписали. Правда, никто не предупредил, что могут быть такие последствия.

В первые месяцы жизни малыша родители стали замечать, что у него подергивается ручка, но врачи утверждали, что это тремор, и такое у деток бывает. Сделав энцефалограмму в 5 месяцев, наличие судорог не подтвердилось. Лечение для укрепления и развития Богдана продолжалось (электрофарезы, электростимуляции, массажи, препараты для стимулирования развития), но тремор не проходил, а наоборот усиливался. В 8 месяцев ЭЭГ подтвердила наличие судорог и был поставлен диагноз - судорожный синдром.

- Для нас это был второй удар, так как врач сказала, что судороги либо купируются (проходят), либо остаются на всю жизнь. А во время судорог умирают клетки головного мозга. После чего мы решили, что, несмотря ни на что, сделаем все возможное, чтобы избавить Богдана от недуга. Мы обратились в РНПЦ "Мать и дитя" г.Минска, на кафедру детской неврологии, где и наблюдались все эти годы.

Врач центра убеждал, что при судорогах главное подобрать правильное лекарство, которое, к сожалению, имеет побочный эффект: способствует торможению в развитии. С каждым новым препаратом судороги не проходили, а, наоборот, меняли свой характер, а следом и ребенок не мог дальше развиваться, и Богдан по сегодняшний день остается в том возрасте, когда начали принимать противосудорожные лекарства.

- Я должна сказать большое спасибо мужу за его поддержку и за его силу духа, которой хватало на нас двоих. Когда мы узнали диагноз, он не отвернулся, не замкнулся в себе, он просто подошел и сказал: «Ира, мы справимся, ведь это наш родной сынок!». Он ходит гулять с Богданом и не боится никаких взглядов, шепотов. Я знаю семьи, в которых воспитываются такие дети, во многих из них с горем справляется только мама.

 ...Все возможное для лечения Богдана в нашей стране сделано, но, к сожалению, болезнь прогрессирует. У семьи Булава появилась надежда дообследоваться и подобрать нужное лечение за границей. Врачи клиники "Текнон" в Испании, рассмотрев историю болезни Богдана, приглашают пройти обследование. Они предлагают проведение многосуточного видео-ЭЭГ мониторинга на фоне приема противоэпилептических препаратов, также исследование на МЭГ (магнитном энцефалографе) с последующим наложением МРТ с целью наиболее точного нахождения очага и рассмотрения возможности оперативного лечения. Рекомендуемая специалистами продолжительность пребывания в Барселоне – 2 недели, из которых программа, включающая все фазы обследования, составляет 7 дней в стационарном режиме. Стоимость обследования – 20 000 евро.

Сумма для семьи Булава непосильна, ведь у Иры и Валеры под- растает еще один сын, которому 1,5 года.

- Дениска еще маленький и не понимает, что с его братиком, почему Богдан с ним не играет, а только сидит в коляске. Он подходит к нему, гладит – и все. За Богданом нужен постоянный уход. Кроме судорог у него нарушение психомоторного развития. Ребенок не ходит, может сидеть некоторое время и то по своему желанию, не ползает, не стоит самостоятельно, может держать предметы только правой рукой. И наша задача в этой ситуации – проявлять заботу и делать все, что возможно, для того, чтобы сын мог жить.

Папа уже давно очень хочет поиграть со своим сыном. Мама мечтает о том времени, когда сын станет ее узнавать. Но все же самая большая мечта этой дружной семьи — бабушки, дедушки, родителей Богдана и его любимой тети — дождаться того светлого дня, когда у их любимого мальчика ничего не будет болеть...

 - Я никогда не думала, что в нашей семье произойдет такое горе. Мы обращаемся ко всем добрым людям с криком о помощи нашему сыну, чтобы он смог жить нормальной жизнью, смог преодолеть приступы. Мы очень надеемся на вашу помощь, что не останетесь равнодушными, поможете Богданчику! Даже самая минимальная сумма нам очень важна, будем бесконечно благодарны за вашу помощь!

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 313 - г.Калинковичи, ул.Советская, 102; УНП 400230388; МФО 151501678:

- белорусские рубли - транзитный счет 3819382107065 на благотворительный счет 000088,

- российские рубли - транзитный счет 3819382107951 на благотворительный счет 000026,

- доллары США - транзитный счет 3819382107951 на благотворительный счет 000064,

- евро - транзитный счет 3819382107951 на благотвори- тельный счет 000018.

Назначение платежа: На счет Булава Ирины Васильевны для обследования и лечения сына Булава Богдана Валерьевича дополнительная информация о получателе средств: тел.80293994220 

Easypay: 44177261. Электронный кошелек WebMoney: R498868795760 — для российских рублей; Z952938205440 — для долларов; E969750774438 — для евро. МТС: +375(29)779-10-45 (для пополнения баланса) *363*375297791045*сумма# (услуга «поделись балансом») 

Подробнее – на странице в одноклассниках https://ok.ru/ group/52889085673679 Страница вконтакте: https:// vk.com/club116089782 .


 


 

Помощь Екатерине Гаркуша!

Обращаемся к вам с мольбой о помощи. Нашей доченьке – Екатерине Гаркуша — 2,5 года. Она – живой, подвижный, любознательный, добрый и отзывчивый ребенок, которому самое время жить и радоваться жизни. Но…

Год назад Катюша получила химический ожог пищевода, и с тех пор начались наши и ее бесконечные хождения по врачам, процедуры, лечения, больницы.

У нашей доченьки «Рубцовый стеноз пищевода». Кушает она только протёртую пищу. Чтобы вернуть ей здоровье, нужна дорогостоящая операция в г.Москва, которая стоит 20 000 USD, но нам таких денег не собрать. Умоляем вас помочь, кто сколько сможет, на лечение нашей дочки. Потому что детки – это то единственное доброе и светлое в этой жизни, ради чего живешь на этой земле. Заранее благодарны родители Гаркуша Екатерины Дмитриевны.

Благотворительные счета открыты в Центре банковских услуг 313/313 Филиала 317 ОАО «АСБ Беларусбанк» на имя Людмилы Викторовны Цветковой для проведения операции и последующего лечения дочери Екатерины Дмитриевны Гаркуша:

— белорусские рубли — транзитный счет № 381938207065 на благотворительный счет № 000089

 

— доллары США — транзитный счет № 3819382107951 на благотворительный счет № 000066

 



 

Поможем Юлии Мельниковой!

Диагноз основной: Тромбоцитопатия (сложная форма) неустановленного генеза с нарушением агрегации тромбоцитов с ристомицином и адреналином.

Осложнения: Рецидивирующие носовые кровотечения. Экхимозы на коже верхних и нижних конечностей. Нефропатия с гематурией, протеинемией.

Сопутствующие диагнозы: Реактивная артропатия коленных суставов. Синдром вегетативной дисфункции пубертатного периода. Нетоксичный узловой зоб. Нейрогенный мочевой пузырь. Хронический эрозивный гастрит. Носитель антител к фосфолипидам – а/β2- гликопротеин IIg М в титре 36,8 МЕ/мл. Субфибрильная t тела.

Заболевание проявилось в возрасте 2-х лет - частые носовые кровотечения (от 1 раза в неделю до 1 раза в сутки). Кровотечения самостоятельно прекратились в возрасте 5 лет. Однако, в возрасте 9 лет кровотечения возобновились. В проявлениях стали доминировать отечность тканей и боли в коленных суставах, экхимозы (синяки) на коже ног и рук, появились геморрагические эрозии в области желудка, выявлены изменения в моче в виде микрогематурии (кровят почки), из-за кровоизлияний в области коленных суставов появилась хромота. Заболевание постоянно прогрессирует. Состояние ребенка требует постоянного внимания со стороны родителей и врачей.

За последние 2 года практически постоянно находится на стационарном лечении в «РНПЦ г.Гомеля» и «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии» д.Боровляны. Ввиду того, что заболевание редкое, в отечественной медицине нет действенных методов для полной диагностики. Все возможные методы и попытки лечения тромбоцитопатии уже проведены. Однако положительного результата не добились.

Обращались за помощью в «НИИ гематологии» г.Санкт-Петербурга РФ и др. мед.учреждения, где получили отказ. Положительный ответ дала клиника «Хадасса» в г.Иерусалим, Израиль. Сумма, необходимая для диагностики и возможного лечения – 20 000 $. Сумма не астрономическая, но неподъемная для семьи, где работает только отчим Юли. Просим всех неравнодушных людей помочь. Если денег будет собрано больше, чем необходимо или сумма предполагаемых затрат окажется меньше, то оставшиеся средства будут потрачены на оплату лечения других детей Республики Беларусь.

Мы будем благодарны за любой перевод денежных средств на счета, открытые на имя мамы: Благотворительные счета в отделениях АСБ «Беларусбанка», филиал 300, г.Гомель, ул. Фрунзе, 6а

Код филиала получателя – 661

 - в белорусских рублях - транзитный счет 3819382100255 на благотворительный счет 000046,

 - в российских рублях – транзитный счет 3819382102367 на благотворительный счет 000029,

 - в долларах США – транзитный счет 3819382102367 на благотворительный счет 000060. Назначение платежа: Кириллова Елена Анатольевна для лечения дочери Мельниковой Юлии Александровны.

EasyPay( в любом отделении "Белпочта" нашей страны): № кошелька 44697367

Через Инфо-киоск или Интернет-банкинг :

Карточка "Приорбанка" 4809 4900 1400 6991 срок действия до 08/17

Карточка "Белгазпромбанка" 5299 2230 9251 5409 срок действия до 01/21

Телефон мамы, Кирилловой Елены Анатольевны : +375 29 640 7772 (для информации).

 

Наша группа в «Одноклассниках» http://ok.ru/group/57826340306995

_____________________________________________________________________________________________

Александр нуждается в нашей помощи!

 

«Еще недавно жизнь у меня складывалась неплохо, но беда приходит от туда, откуда ее совсем не ждешь. В свои 26 лет травма позвоночника приковала меня к инвалидной коляске. Каждый день для меня стал днем борьбы и терпения. В 2013 году появились осложнения, из-за которых были проведены несколько операций в коленном суставе, но улучшений не было, были только осложнения. С июня по сентябрь врачи боролись за спасение ноги. Они сделали все возможное, но болезнь, к сожалению, оказалась сильнее. 15 сентября 2015 года в Минском институте травматологии и ортопедии была проведена последняя операция – ампутация правой ноги.

Я, Казаченко Александр Владимирович, обращаюсь ко всем неравнодушным людям за помощь в сборе средств на лечение и реабилитацию, так как появились ухудшения в левой ноге. Любая ваша помощь будет существенной и бесценной».


            Благотворительный счет открыт в ЦБУ № 313 ОАО АСБ «Беларусбанк», г.Калинковичи, ул.Советская, 102, УНП 400230388; МФО 151501678


- в белорусских рублях – транзитный счет № 3819382113020 на благотворительный счет № 970000000061 в ЦБУ № 313


Счет открыт на Казаченко Александра Владимировича. Удостоверение инвалида № 3034750 серия 13. Дополнительная информация по тел.: 8-029-254-27-57 или 8-033-362-47-17 (мтс).



 

Не останемся равнодушными к судьбе девочки!

 

В городе Быхов Могилевской области, по ул. Гришанина, д.33, кв.54  тяжело заболела двухлетняя  девочка Назаревич Варвара Денисовна. СЕЙЧАС ей нужна помощь! В борьбе за жизнь каждая крупица НАШЕГО участия БЕСЦЕННА! Чужого горя не бывает, и нет у нас чужих детей. Помочь может каждый, если захочет. Нужна помощь в оплате дорогостоящего лечения в г. Рамат-Ган, Израиль. Девочке вынесли «страшный» диагноз: СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АМИТРОФИЯ 2 типа. Спасение заключается в сборе суммы для лечения 756 000$. Курс лечения состоит из шести инъекций, каждая из которых стоит 125 000 $. Девочка состоит в Могилевском детском Хосписе.

Для помощи открыты благотворительные валютные счета, а также счет в белорусских рублях. Могилевским областным отделением РОО «Белорусский детский фонд» открыты короткие благотворительные телефонные номера: Белтелеком 8 9022151111, МТС *222*5# . Официальный сайт: www.varvara.by.

 

 

Опрос
Какие у Вас возникают проблемы в работе жилищно-коммунального хозяйства?














Гомельобимущество
Государственный пограничный комитет
Телефоны горячей линии
XVI Гомельский экономический форум  24 мая 2019
Землеустроительная служба
веб-портал ЕГР
Свободный доступ к новому тематическому банку данных «Здравоохранение»
Портал информационной поддержки экспорта
Цель99
Белорусская нотариальная палата
Гордимся, что научили
Интернет-ресурсы