Рус
En

Адрес: 247710, г.Калинковичи,
пл. Ленина, 1

Е-mail: mailrik@kalinkovichi.gov.by

Телефон/факс: 8 (02345) 3-17-12

Калинковичский районный исполнительный комитет Памятник 125-летию Полесской железной дороги Железнодорожный вокзал Воинское захоронение ул.Куйбышева Городской парк Белагропромбанк Площадь им. В.И.Ленина Фонд социальной защиты населения Храм иконы Свято-Казанской Божьей матери
Калинковичский районный исполнительный комитет
Главная Актуально АКЦИИ Благотворительность

Благотворительность

Богдану нужна помощь!

 

Он настоящий ангел, маленький принц, которого бесконечно любят родители. Эта семья была бы счастливой, если бы не большое горе. У общего любимца — шестилетнего Богдана — тяжелое заболевание: эпилепсия детского возраста с наличием ежедневных сложно-парциальных миоклонических приступов вследствие раннего органического поражения ЦНС, нарушение психомоторного развития. После продолжительного лечения в областной больнице и республиканском центре, постоянного приема всевозможных препаратов положительного эффекта от лечения не наступило.

 

- Богдан родился совершенно здоровым ребенком, вес - 3140, рост - 52 см, 8/9 по шкале Апгар. Роды были в срок, беременность протекала без осложнений, - вспоминает мама Богдана Ира Булава. - Малыш после родов находился все время со мной в палате и ничего не предвещало беды... но...на третьи сутки произошло самое ужасное и невероятное - остановка дыхания...На вторые сутки Богдану сделали прививку БЦЖ и никто никогда не скажет, что возможно прививка поспособствовала тому, что состояние ребенка ухудшилось и он чуть не умер. А дальше все, как во сне... Я плохо помню тот день, мне казалось, что это сон.

Богдана забрали в реанимацию, после чего врачи не давали надежд, что малыш будет жить.

- Это было самое ужасное и страшное время для меня. Все как будто замерло и жизнь остановилась...

Прошло 2 дня, и ничего не менялось, малыш лежал в кювезе. По словам врачей, еда не усваивалась, и были неутешительные прогнозы. Но Ира и ее родные не сдались и решили сами действовать, никого не слушая. Добились перевода Богдана в Гомель в областную детскую клиническую больницу, его транспортировали реанимационной бригадой.

- Меня выписали домой. Уже назавтра мы поехали к сыночку в Гомель. Врачи сказали, что он начал кушать и еда постепенно усваивается. Это не могло не радовать, потому что за последнее время - это была самая лучшая новость из уст врачей... Еще 4 дня он был в реанимации, после чего меня с ним перевели в неврологическое отделение, а через три недели нас выписали. Правда, никто не предупредил, что могут быть такие последствия.

В первые месяцы жизни малыша родители стали замечать, что у него подергивается ручка, но врачи утверждали, что это тремор, и такое у деток бывает. Сделав энцефалограмму в 5 месяцев, наличие судорог не подтвердилось. Лечение для укрепления и развития Богдана продолжалось (электрофарезы, электростимуляции, массажи, препараты для стимулирования развития), но тремор не проходил, а наоборот усиливался. В 8 месяцев ЭЭГ подтвердила наличие судорог и был поставлен диагноз - судорожный синдром.

- Для нас это был второй удар, так как врач сказала, что судороги либо купируются (проходят), либо остаются на всю жизнь. А во время судорог умирают клетки головного мозга. После чего мы решили, что, несмотря ни на что, сделаем все возможное, чтобы избавить Богдана от недуга. Мы обратились в РНПЦ "Мать и дитя" г.Минска, на кафедру детской неврологии, где и наблюдались все эти годы.

Врач центра убеждал, что при судорогах главное подобрать правильное лекарство, которое, к сожалению, имеет побочный эффект: способствует торможению в развитии. С каждым новым препаратом судороги не проходили, а, наоборот, меняли свой характер, а следом и ребенок не мог дальше развиваться, и Богдан по сегодняшний день остается в том возрасте, когда начали принимать противосудорожные лекарства.

- Я должна сказать большое спасибо мужу за его поддержку и за его силу духа, которой хватало на нас двоих. Когда мы узнали диагноз, он не отвернулся, не замкнулся в себе, он просто подошел и сказал: «Ира, мы справимся, ведь это наш родной сынок!». Он ходит гулять с Богданом и не боится никаких взглядов, шепотов. Я знаю семьи, в которых воспитываются такие дети, во многих из них с горем справляется только мама.

 ...Все возможное для лечения Богдана в нашей стране сделано, но, к сожалению, болезнь прогрессирует. У семьи Булава появилась надежда дообследоваться и подобрать нужное лечение за границей. Врачи клиники "Текнон" в Испании, рассмотрев историю болезни Богдана, приглашают пройти обследование. Они предлагают проведение многосуточного видео-ЭЭГ мониторинга на фоне приема противоэпилептических препаратов, также исследование на МЭГ (магнитном энцефалографе) с последующим наложением МРТ с целью наиболее точного нахождения очага и рассмотрения возможности оперативного лечения. Рекомендуемая специалистами продолжительность пребывания в Барселоне – 2 недели, из которых программа, включающая все фазы обследования, составляет 7 дней в стационарном режиме. Стоимость обследования – 20 000 евро.

Сумма для семьи Булава непосильна, ведь у Иры и Валеры под- растает еще один сын, которому 1,5 года.

- Дениска еще маленький и не понимает, что с его братиком, почему Богдан с ним не играет, а только сидит в коляске. Он подходит к нему, гладит – и все. За Богданом нужен постоянный уход. Кроме судорог у него нарушение психомоторного развития. Ребенок не ходит, может сидеть некоторое время и то по своему желанию, не ползает, не стоит самостоятельно, может держать предметы только правой рукой. И наша задача в этой ситуации – проявлять заботу и делать все, что возможно, для того, чтобы сын мог жить.

Папа уже давно очень хочет поиграть со своим сыном. Мама мечтает о том времени, когда сын станет ее узнавать. Но все же самая большая мечта этой дружной семьи — бабушки, дедушки, родителей Богдана и его любимой тети — дождаться того светлого дня, когда у их любимого мальчика ничего не будет болеть...

 - Я никогда не думала, что в нашей семье произойдет такое горе. Мы обращаемся ко всем добрым людям с криком о помощи нашему сыну, чтобы он смог жить нормальной жизнью, смог преодолеть приступы. Мы очень надеемся на вашу помощь, что не останетесь равнодушными, поможете Богданчику! Даже самая минимальная сумма нам очень важна, будем бесконечно благодарны за вашу помощь!

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 313 - г.Калинковичи, ул.Советская, 102; УНП 400230388; МФО 151501678:

- белорусские рубли - транзитный счет 3819382107065 на благотворительный счет 000088,

- российские рубли - транзитный счет 3819382107951 на благотворительный счет 000026,

- доллары США - транзитный счет 3819382107951 на благотворительный счет 000064,

- евро - транзитный счет 3819382107951 на благотвори- тельный счет 000018.

Назначение платежа: На счет Булава Ирины Васильевны для обследования и лечения сына Булава Богдана Валерьевича дополнительная информация о получателе средств: тел.80293994220 

Easypay: 44177261. Электронный кошелек WebMoney: R498868795760 — для российских рублей; Z952938205440 — для долларов; E969750774438 — для евро. МТС: +375(29)779-10-45 (для пополнения баланса) *363*375297791045*сумма# (услуга «поделись балансом») 

Подробнее – на странице в одноклассниках https://ok.ru/ group/52889085673679 Страница вконтакте: https:// vk.com/club116089782 .


 


 

Помощь Екатерине Гаркуша!

Обращаемся к вам с мольбой о помощи. Нашей доченьке – Екатерине Гаркуша — 2,5 года. Она – живой, подвижный, любознательный, добрый и отзывчивый ребенок, которому самое время жить и радоваться жизни. Но…

Год назад Катюша получила химический ожог пищевода, и с тех пор начались наши и ее бесконечные хождения по врачам, процедуры, лечения, больницы.

У нашей доченьки «Рубцовый стеноз пищевода». Кушает она только протёртую пищу. Чтобы вернуть ей здоровье, нужна дорогостоящая операция в г.Москва, которая стоит 20 000 USD, но нам таких денег не собрать. Умоляем вас помочь, кто сколько сможет, на лечение нашей дочки. Потому что детки – это то единственное доброе и светлое в этой жизни, ради чего живешь на этой земле. Заранее благодарны родители Гаркуша Екатерины Дмитриевны.

Благотворительные счета открыты в Центре банковских услуг 313/313 Филиала 317 ОАО «АСБ Беларусбанк» на имя Людмилы Викторовны Цветковой для проведения операции и последующего лечения дочери Екатерины Дмитриевны Гаркуша:

— белорусские рубли — транзитный счет № 381938207065 на благотворительный счет № 000089

 

— доллары США — транзитный счет № 3819382107951 на благотворительный счет № 000066

 



 

Поможем Юлии Мельниковой!

Диагноз основной: Тромбоцитопатия (сложная форма) неустановленного генеза с нарушением агрегации тромбоцитов с ристомицином и адреналином.

Осложнения: Рецидивирующие носовые кровотечения. Экхимозы на коже верхних и нижних конечностей. Нефропатия с гематурией, протеинемией.

Сопутствующие диагнозы: Реактивная артропатия коленных суставов. Синдром вегетативной дисфункции пубертатного периода. Нетоксичный узловой зоб. Нейрогенный мочевой пузырь. Хронический эрозивный гастрит. Носитель антител к фосфолипидам – а/β2- гликопротеин IIg М в титре 36,8 МЕ/мл. Субфибрильная t тела.

Заболевание проявилось в возрасте 2-х лет - частые носовые кровотечения (от 1 раза в неделю до 1 раза в сутки). Кровотечения самостоятельно прекратились в возрасте 5 лет. Однако, в возрасте 9 лет кровотечения возобновились. В проявлениях стали доминировать отечность тканей и боли в коленных суставах, экхимозы (синяки) на коже ног и рук, появились геморрагические эрозии в области желудка, выявлены изменения в моче в виде микрогематурии (кровят почки), из-за кровоизлияний в области коленных суставов появилась хромота. Заболевание постоянно прогрессирует. Состояние ребенка требует постоянного внимания со стороны родителей и врачей.

За последние 2 года практически постоянно находится на стационарном лечении в «РНПЦ г.Гомеля» и «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии» д.Боровляны. Ввиду того, что заболевание редкое, в отечественной медицине нет действенных методов для полной диагностики. Все возможные методы и попытки лечения тромбоцитопатии уже проведены. Однако положительного результата не добились.

Обращались за помощью в «НИИ гематологии» г.Санкт-Петербурга РФ и др. мед.учреждения, где получили отказ. Положительный ответ дала клиника «Хадасса» в г.Иерусалим, Израиль. Сумма, необходимая для диагностики и возможного лечения – 20 000 $. Сумма не астрономическая, но неподъемная для семьи, где работает только отчим Юли. Просим всех неравнодушных людей помочь. Если денег будет собрано больше, чем необходимо или сумма предполагаемых затрат окажется меньше, то оставшиеся средства будут потрачены на оплату лечения других детей Республики Беларусь.

Мы будем благодарны за любой перевод денежных средств на счета, открытые на имя мамы: Благотворительные счета в отделениях АСБ «Беларусбанка», филиал 300, г.Гомель, ул. Фрунзе, 6а

Код филиала получателя – 661

 - в белорусских рублях - транзитный счет 3819382100255 на благотворительный счет 000046,

 - в российских рублях – транзитный счет 3819382102367 на благотворительный счет 000029,

 - в долларах США – транзитный счет 3819382102367 на благотворительный счет 000060. Назначение платежа: Кириллова Елена Анатольевна для лечения дочери Мельниковой Юлии Александровны.

EasyPay( в любом отделении "Белпочта" нашей страны): № кошелька 44697367

Через Инфо-киоск или Интернет-банкинг :

Карточка "Приорбанка" 4809 4900 1400 6991 срок действия до 08/17

Карточка "Белгазпромбанка" 5299 2230 9251 5409 срок действия до 01/21

Телефон мамы, Кирилловой Елены Анатольевны : +375 29 640 7772 (для информации).

 

Наша группа в «Одноклассниках» http://ok.ru/group/57826340306995

_____________________________________________________________________________________________

Александр нуждается в нашей помощи!

 

«Еще недавно жизнь у меня складывалась неплохо, но беда приходит от туда, откуда ее совсем не ждешь. В свои 26 лет травма позвоночника приковала меня к инвалидной коляске. Каждый день для меня стал днем борьбы и терпения. В 2013 году появились осложнения, из-за которых были проведены несколько операций в коленном суставе, но улучшений не было, были только осложнения. С июня по сентябрь врачи боролись за спасение ноги. Они сделали все возможное, но болезнь, к сожалению, оказалась сильнее. 15 сентября 2015 года в Минском институте травматологии и ортопедии была проведена последняя операция – ампутация правой ноги.

Я, Казаченко Александр Владимирович, обращаюсь ко всем неравнодушным людям за помощь в сборе средств на лечение и реабилитацию, так как появились ухудшения в левой ноге. Любая ваша помощь будет существенной и бесценной».


            Благотворительный счет открыт в ЦБУ № 313 ОАО АСБ «Беларусбанк», г.Калинковичи, ул.Советская, 102, УНП 400230388; МФО 151501678


- в белорусских рублях – транзитный счет № 3819382113020 на благотворительный счет № 970000000061 в ЦБУ № 313


Счет открыт на Казаченко Александра Владимировича. Удостоверение инвалида № 3034750 серия 13. Дополнительная информация по тел.: 8-029-254-27-57 или 8-033-362-47-17 (мтс).




Опрос
Какие у Вас возникают проблемы в работе жилищно-коммунального хозяйства?














Память (список земляков, погибших в годы Великой Отечественной войны
Деноминация -2016
Землеустроительная служба
В помощь гражданам Украины
веб-портал ЕГР
Государственный пограничный комитет
Белорусская нотариальная палата
Гордимся, что научили
#МАЁЙКРАІНЕ
Цель99
Портал информационной поддержки экспорта
Интернет-ресурсы